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DSIP

COP $451,000

El DSIP es un neuropéptido de 9 aminoácidos que mejora el sueño profundo de ondas lentas y regula el ritmo circadiano. Ayuda a reducir el estrés, optimizar el descanso y modular la respuesta biológica al agotamiento a largo plazo. Ideal para la regeneración celular.

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Producto solo para uso investigativo

Producto de uso exclusivo para investigación. La información sobre este producto no ha sido evaluada por el INVIMA, la FDA ni otras autoridades regulatorias.

Su compra, manipulación y uso son responsabilidad exclusiva del comprador.

SKU: DS10 - DSIP Categorías: ,
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Especificaciones técnicas

Presentación: Vial de 10 mg de producto liofilizado.

Grado: Producto de alta pureza, para uso en investigación.

Ingrediente activo: DSIP. Péptido Inductor del Sueño Delta.

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A resaltar

Apoya una arquitectura de sueño saludable y la modulación del estrés a lo largo del tiempo.

Incrementa fase NREM de ondas lentas para regeneración celular, consolidación de memoria y balance hormonal nocturno.

Regula el cortisol nocturno, favorece la homeostasis del eje HPA y apoya longevidad metabólica sostenible.

Modo de uso estándar
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Reconstitución: Con agua bacteriostática según recomendación de volumen. Agitar hasta obtener una suspensión homogénea.

Conservación: Una vez reconstituido, mantener lejos de la luz refrigerado a 2-8 °C.

Dosis: Sugerida por un especialista. Las pruebas indican buenos resultados con un programa de uso diario de 100μg incrementable cada semana.

Duración: Ciclos de aplicación que pueden ir de 4 a 8 semanas, extensibles a 12. Consultar personal especializado.

¿Qué es el DSIP?
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El Péptido Delta Inductor del Sueño (DSIP) es un nonapéptido natural (9 aminoácidos) aislado por primera vez del tejido cerebral de conejos y estudiado por sus efectos en la arquitectura del sueño y la modulación del estrés. Las investigaciones indican que DSIP puede promover el sueño de ondas delta (ondas lentas), modular los niveles de cortisol y ACTH, y mostrar propiedades protectoras contra el estrés.

¿Para quién es?
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Es un medicamento principalmente para personas que sufren de trastornos del sueño profundo (fases de ondas lentas), estrés crónico y alteraciones en los ritmos circadianos. Se explora su efecto modulador sobre el sistema nervioso central para disminuir respuestas de ansiedad o tensión corporal.

¿Cómo trabaja?
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Estudios mecanicistas sugieren que DSIP puede influir en el sueño modulando la transmisión GABAérgica e interactuando con sistemas receptores opioides[10]. Las investigaciones indican que puede aumentar la duración del sueño en ondas delta (ondas lentas) sin alterar significativamente la arquitectura del sueño REM[3]. Más allá del sueño, DSIP ha demostrado propiedades protectoras contra el estrés y adaptogénicas en varios modelos, potencialmente mediante la modulación del eje hipotalámico-hipófisis-suprarrenal.
Preguntas más frecuentes
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¿Cómo induce el sueño si no funciona como un sedante químico?
A diferencia de los somníferos tradicionales o benzodiacepinas, el DSIP no deprime el sistema nervioso central de forma directa. Modula los ritmos circadianos y fomenta la producción natural de ondas delta en el cerebro (la fase de sueño más profundo y reparador).
¿Cuáles son los efectos secundarios reportados?
Dado que carece de aprobación regulatoria generalizada (como la de la FDA) para consumo médico masivo, la información proviene de estudios clínicos piloto de décadas pasadas y observaciones de laboratorio:

  • Corto plazo: Dolores de cabeza leves, mareos, náuseas transitorias o letargo al día siguiente si la cantidad evaluada fue excesiva.
  • Reacciones locales: Enrojecimiento o irritación en la zona de la inyección subcutánea experimental.
  • Largo plazo: Existe la hipótesis de que su uso prolongado podría alterar la regulación hormonal natural o desincronizar los ritmos biológicos.

¿Tiene aplicaciones médicas fuera de los trastornos del sueño?
La investigación preclínica y clínica limitada ha explorado otros frentes: Se estudió con éxito relativo para mitigar los síntomas agudos de abstinencia por alcohol u opiáceos. Mostró potencial en la reducción de episodios de dolor crónico severo en ensayos clínicos pilotos pequeños. Ha exhibido propiedades protectoras contra el estrés oxidativo celular en modelos animales.

Concentración

10 mg

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